domingo, 5 de febrero de 2017

Sufre parálisis cerebral y el estado no provee su alimentación.

Sufre parálisis cerebral y el estado
no provee su alimentación.


Se llama Abril, es una belleza de 14 años, que nació con una enfermedad congénita, "parálisis cerebral degenerativa", una enfermedad que no tiene cura.

La niña se alimenta mediante un "botón gástrico" como único dispositivo. Su medio de alimentación es una leche especial, que cuesta alrededor de $1000 diarios. 

No había tenido problemas en recibir ese alimento desde el estado, hasta día 27 de diciembre de 2016, ese día se cortó el suministro. 

Ahora, Victoria, la mamá de Abril, después de hacer los respectivos reclamos y hasta marchas pidiendo que le den el alimento para su hija, nos cuenta su problema y nos dice que hay muchas familias en la ciudad, y sospechamos que en todo el país, que están padeciendo la falta de la leche y también de otros insumos esenciales para niños con patologías similares.

Yayo Rossi para Ideas Claras Radio



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